Hvað er sprautumótunarferlið læknisfræðilegra hluta?
Sprautumótunarferlið fyrir lækningahluta er flókið og viðkvæmt ferli sem felur í sér nokkra lykiltengla til að tryggja að gæði og frammistaða lokaafurðarinnar uppfylli strangar kröfur læknaiðnaðarins.
Innspýtingsferli lækningahluta inniheldur aðallega eftirfarandi 6 þætti skrefanna:
(1) Vörugreining og hönnun
Framkvæma nákvæma vörugreiningu og hönnun í samræmi við sérstakar kröfur læknisfræðilegra hluta, þar á meðal stærð, lögun, virkni og nauðsynlega lífsamrýmanleika og tæringarþol.Þetta stig er lykillinn að því að tryggja hnökralausa framvindu síðari framleiðslu og það er nauðsynlegt að íhuga að fullu marga þætti eins og efnisval, móthönnun og sprautumótunarferli.
(2) Móthönnun og framleiðsla
Samkvæmt kröfum vöruhönnunar, móthönnun, þar með talið að ákvarða moldbyggingu, stærð og efni.Í kjölfarið eru nákvæmar vélar og ferli notuð til að búa til mót sem uppfylla kröfur.Nákvæmni og gæði moldsins hafa bein áhrif á nákvæmni og útlitsgæði sprautumótunarvörunnar.
(3) Veldu viðeigandi lækningaplastefni og formeðhöndlaðu þau
Læknisplastefni þurfa að hafa mikinn styrk, lífsamrýmanleika, efnafræðilega tæringarþol og aðra eiginleika.Formeðferðarferlið felur í sér þurrkun, rykhreinsun, litaúthlutun o.s.frv., til að tryggja gæði og stöðugleika hráefna.
(4) Farðu inn í sprautumótunarstigið
Formeðhöndlaða plasthráefnið er sett í sprautumótunarvél og hitað í bráðið ástand.Bráðnu plastinu er síðan sprautað í mótið við háan þrýsting, þar sem það er kælt og hert til að mynda nauðsynlega lækningahluta.Í þessu ferli þarf að hafa strangt eftirlit með breytum eins og hitastigi, þrýstingi og hraða sprautumótunarvélarinnar til að tryggja gæði og frammistöðu vörunnar.
(5) mótun og eftirvinnsla
Fjarlægðu sprautuhlutana úr mótinu og framkvæmdu nauðsynlega eftirmeðferð, svo sem snyrtingu, fægja, úða osfrv., til að bæta útlitsgæði og frammistöðu vörunnar.
(6) Gæðaskoðun og eftirlit.
Strangar gæðaprófanir á innspýtingarhlutum, þar með talið stærð, útliti, frammistöðu osfrv., Til að tryggja samræmi við staðla og kröfur læknaiðnaðarins.Aðeins með ströngum gæðaprófum getum við tryggt öryggi og áreiðanleika lækningahluta og fylgihluta.
Í öllu ferlinu þarf einnig að huga að því að viðhalda rykfríu eða örverulítil umhverfi, sem og notkun á læknisfræðilegum plastefnum til að tryggja að vörur uppfylli sérstakar kröfur læknaiðnaðarins.
Til að draga saman er sprautumótunarferlið læknisfræðilegra hluta flókið og viðkvæmt ferli sem krefst strangs eftirlits með öllum þáttum til að tryggja að gæði og frammistaða lokaafurðarinnar uppfylli strangar kröfur læknaiðnaðarins.
Pósttími: maí-07-2024